Бесплатный автореферат и диссертация по биологии на тему Изменения иммунной системы у кур в возрастном аспекте при действии липотропных факторов ВАК РФ 03.00.13, Физиология. Птицы иммунная система


СТРУКТУРНЫЕ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ПТИЦ

О.А. ВЕРХОВСКИЙ, Ю.Н. ФЕДОРОВ ВИЭВ

М.М. ГАРАЕВА, Т.И. АЛИПЕР НПО НАРВАК

Основная задача промышленного птицеводства - обеспечение сохранности и продуктивности птицы. Она напрямую связана с технологией кормления и содержания, программой вакцинации, применением химиотерапевтических препаратов, генотипом птицы, мерами санитарно-биологического контроля. При этом важнейшим фактором, влияющим на эпизоотическое благополучие птицеводческих хозяйств, высокую продуктивность и устойчивость особей к неблагоприятным факторам окружающей среды, является состояние иммунной системы.

Иммунная система птиц филогенетически более ранняя, чем таковая млекопитающих, и ее структурные элементы (первичные и вторичные лимфоидные органы и ткани, лимфоциты, макрофаги, цитокины, система комплемента и др.), так же как и механизмы формирования иммунитета, имеют некоторые отличительные особенности. В частности, это касается структурных и функциональных свойств иммуноглобулинов (Ig) - белков организма, секретируемых В-лимфоцитами и являющихся основным компонентом системы гуморального иммунитета.

У зародыша птиц предшественники В-лимфоцитов образуются в желточном мешке, а впоследствии - в костном мозге, затем они мигрируют в фабрициеву сумку, где происходят их окончательное созревание и дифференцировка. Далее В-лимфоциты попадают во вторичные лимфоидные органы и ткани (селезенка, костный мозг, Гарднерова железа, лимфоидные узелки, лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками бронхов, кишечника и конъюнктивы) - основное место формирования специфического иммунного ответа.

У птиц, как и у млекопитающих, антигенраспознающие рецепторы Т- и В- лимфоцитов происходят от общего филогенетического предшественника и принадлежат к суперсемейству иммуноглобулинов. Все рецепторы на одной клетке идентичны, поэтому она способна связывать и отвечать только на один эпитоп чужеродного антигена. В процессе иммунного ответа В-клетки секретируют в кровоток растворимые молекулы lg-рецептора, которые обладают определенной специфической активностью и называются антителами. Таким образом, иммуноглобулины функционируют в качестве антигенраспознающих рецепторов, а также в виде циркулирующих антител, присутствующих в биологических жидкостях организма.

Основную структурную единицу молекулы Ig образуют 2 одинаковые тяжелые (Н) и 2 одинаковые легкие (L) полипептидные цепи, которые при помощи дисульфидных мостиков и нековалентных связей формируют Y-образную молекулу, существующую в трехмерной форме. Тип тяжелой цепи определяет класс (или изотип) иммуноглобулина, а легкие, общие для всех изотипов, участвуют в формировании и поддержании структуры антигенсвязывающих участков молекул Ig. У птиц в отличие от млекопитающих существует только один тип L-цепей -Х [18].

В мономерной форме молекула иммуноглобулина (h3L2) двухвалентна, так как содержит 2 идентичных антиген-связывающих участка, которые могут взаимодействовать с 2 эпитопами одинаковых или разных молекул антигена. В состав антигенсвязывающих участков, детерминирующих специфичность антительного ответа, входят 2 вариабельных (V) домена, однако эффекторная активность антител обусловлена изотипом их тяжелой цепи, входящей в состав константного (С) домена.

У  птиц в отличие от млекопитающих обнаружено и описано всего 3 изотипа иммуноглобулинов: IgY (IgG), IgM и IgA (см. таблицу). IgY (IgG) доминирует в сыворотке крови и яичном желтке, IgA - в секретах, яичном белке и желчи, a IgM - в сыворотке крови и яичном белке [6, 8, 13, 28].

Наиболее изучены Ig кур (отряд курообразные - Galliformes) и уток (отряд гусеобразные - Anseriformes).

Иммуноглобулины класса Y (G). Первоначально основной класс иммуноглобулинов в сыворотке крови птиц назвали IgG, однако обнаруженные G.A. Leslie и LW. Clem (1969) значительные физико-химические и структурные различия между IgG млекопитающих и птиц, позволили переименовать его в иммуноглобулины IgY [17]. Обоснованность этого термина подтвердили результаты молекулярного клонирования генов, кодирующих каждый изотип Ig, показавшие, что тяжелые (v) цепи IgY птиц содержат 5 доменов: один вариабельный (VH) и четыре константных (СН1 - СН4), в то время как

Основные физико-химические и биологические свойства иммуноглобулинов кур

тяжелые (у) цепи IgG млекопитающих состоят только из 4 (VH и СН1 - СН3) [10, 24, 29]. В молекуле IgY нет шарнирной области, которая есть между СН1 и СН2 доменами в молекуле IgG, что делает v-цепи менее мобильными по сравнению с у-цепями, и в конечном итоге оказывает влияние на их биологическую активность [28]. Таким образом, больший размер Н-цепи IgY птиц обусловливает ее большую по сравнению IgG млекопитающих молекулярную массу (68 кД и 50 кД соответственно). Физико-химические свойства IgY варьируют у разных видов птиц. Так, IgY кур способен преципитировать антиген только в солевом растворе высокой концентрации (1,5 М/л) или при кислом рН (< 5,0), а период полураспада составляет 4,1 дня [11, 14]. Предполагают, что молекула IgY кур более гидрофобна, чем IgG млекопитающих [7].

У кур IgY функционирует в мономерной форме с коэффициентом седиментации 7.8S, хотя I. Tizard Г°Я] общает о наличии полимерной фс - '(19S), присутствующей в сыворотк рови старых особей. Кроме того, у некоторых видов птиц (в частности, у уток и гусей) помимо полноразмерного IgY обнаружили его усеченную изоформу с коэффициентом седиментации 5,7S, названную IgY (AFc), H-цепь которой содержит только 3 домена (VH, Ch2 и СН2) [18, 19]. Когда молекула IgY (AFc) продуцируется В-клетками, то происходит блокировка транскрипции СН3 и СН4 эксонов, что приводит к отсутствию Fc-области, определяющей биологические свойства молекулы Ig [28]. Таким образом, эффекторные функции IgY (AFc) остаются непонятными.

Результаты последних исследований показали, что IgY птиц - общий предшественник IgG и IgE млекопитающих, а его основные биологические функции сочетают таковые этих 2 изотиповIg[8, 18, 26, 29]. Антитела lgY-изотипа у птиц, так же как и IgG млекопитающих, являются доминирующими системными антителами, вовлеченными в процессы нейтрализации вирусов, опсонизации бактериальных патогенов, активации системы комплемента и материнского (трансовариального) иммунитета. Поэтому, исходя из общих биологических свойств Ig этих изотипов, многие авторы при описании иммуноглобулинов птиц используют название IgG вместо IgY [3, 21, 26]. С другой стороны, структура IgY больше похожа на таковую IgE, чем на IgG, а антитела данного изотипа, присутствуя в тканях, участвуют в реакции, подобной анафилактической у млекопитающих [9].

Помимо птиц антитела lgY-изотипа обнаружены у некоторых видов рыб, амфибий и рептилий [28].

Иммуноглобулины класса М. У всех позвоночных филогенетически самые ранние и первые антитела, появляющиеся в процессе иммунного ответа, относятся к lgM-изотипу. Структура и биологические свойства IgM кур подобны таковым млекопитающих. Они существует в 2 формах: в виде полимера, представляющего большую молекулу, состоящую из пяти Ig-cyбъединиц (М.м. 180 кД каждая), соединенных J-цепью, и в мономерной форме, которая связана с клеточной поверхностью В-лимфоцита и выступает в роли антигенного рецептора. Полимерный IgM количественно охарактеризован в сыворотке крови кур, а также он обнаружен в желчи и слизистой кишечника. Мономерный IgM в очень небольшом количестве присутствует в желтке и сыворотке крови вылупившихся цыплят [6]. Поскольку молекула IgM теоретически может иметь 10 антигенсвязывающих участков, то антитела данного изотипа более эффективны в реакции агглютинации [28].

Иммуноглобулины класса А. У цыплят IgA существует в мономерной и димерной формах, а в секретах - в полимерной форме, связанной с секреторным компонентом (slgA). Структура мономера IgA у цыплят подобна таковой у млекопитающих, однако его тяжелые цепи содержат четыре Сн домена, в то время как а-цепи млекопитающих состоят только из трех с шарнирной областью вместо Са2 домена [19, 20].

У птиц, как и у млекопитающих, мономер IgA присутствует в сыворотке крови, в то время как slgA в количественном отношении преобладает в секретах респираторного и кишечного трактов, где составляет основу местного иммунитета (иммунитета слизистых) против бактерий и вирусов. Кроме slgA во всех секретах кур обнаружен свободный секреторный компонент, а в секрете респираторного тракта - большое количество IgY [16].

Желчный пузырь считают важным лимфоидным органом, в котором через 3-8 дней после вылупливания цыплят формируется лимфоидная ткань - место синтеза и секреции не только slgA, но и IgY, и IgM [28, 30]. При проникновении антигена в желчный пузырь начинается синтез специфических антител, которые затем выявляют в желчи и сыворотке крови. IgA иногда присутствует в желчи, кроме сыворотки крови и секретов, его выявляют в яичном белке.

Иммуноглобулины желтка. По разным данным, желток куриного яйца содержит IgY в высокой концентрации (8 -20 мг/мл) [4, 22]. Это обусловлено легким переходом сывороточных антител в белок яйца находящегося в яичнике, далее происходит активный перенос и аккумуляция IgY в желточном мешке. В практическом аспекте такие свойства IgY, как его высокая концентрация в желтке, ревматоидный фактор, неспособность связывать белки А и G, активировать систему комплемента и интерферировать с IgG млекопитающих, привели к разработке так называемой lgY-технологии - альтернативе традиционному методу получения поликлональных антител на животных [23, 27]. В настоящее время lgY-антитела различной специфичности, полученные гипериммунизацией кур и выделенные из желтка, используют в диагностических и лечебных целях в ветеринарии и медицине [5, 25]. Установлено, что питьевой йогурт, содержащий 1% lgY-антител куреазе Helicobacter pylori, можно эффективно применять для лечения больных детей вместо антибиотикотерапии [15].

Материнские IgY из желточного мешка начинают передаваться зародышу в первую неделю эмбриогенеза, а пик его приходится на последние три дня перед выведением цыпленка. Помимо IgY зародыш получает в небольшом количестве материнские IgM и IgA, диффундирующие в амниотическую жидкость. Выведенные цыплята способны абсорбировать Ig желтка еще в течение 3 дней, и в это время содержание их сывороточных IgY (5-10 мг/мл) превышает показатель взрослой птицы. Пассивно приобретенные антитела подвергаются катаболизму, и через 2 -3 нед их уровень составляет менее 1 мг/мл [28]. Пассивная передача антител от курицы через яйцо цыплятам - важнейший фактор иммунитета против инфекционных болезней в первые дни их жизни. Оценка уровня антител. В настоящее время существует стройная методология оценки клеточных факторов иммунитета млекопитающих, и прежде всего человека. Однако для птиц подобные тест-системы отсутствуют, поэтому определение уровня специфических антител остается в большинстве случаев единственным средством оценки иммунологического состояния организма. Выявляемые в иммунохимических тестах антитела, по своей природе можно подразделить на материнские, постинфекционные и поствакцинальные, поэтому практическое значение имеют: уровень трансовариальных антител у цыплят в первые дни (недели) жизни; напряженность иммунитета и иммунологическая эффективность вакцинных препаратов; ретроспективная диагностика и эпизоотологический мониторинг инфекции.

Определение уровня трансовариальных антител у цыплят в первые дни (недели) жизни имеет большое значение. Известно, что активная вакцинация, проводимая на фоне высокого содержания материнских антител, не обеспечивает формирования напряженного иммунитета вследствие нейтрализации колостральными антителами вакцинного вируса. В то же время если с вакцинацией запоздали, то на фоне исчезновения материнского иммунитета цыпленок может быть инфицирован вирулентным возбудителем или у него может возникнуть гиперчувствительная поствакцинальная реакция. Таким образом, существует определенный промежуток времени ("окно восприимчивости") между возрастом, когда цыпленок становится чувствительным к заражению вирулентным вирусом и таковым, когда он должен быть вакцинирован. Для того чтобы свести этот временной показатель до минимума, специалистам хозяйств необходимо разработать стратегию вакцинации поголовья с учетом корректировки сроков ее начала и последующего периода формирования иммунитета. Только в этом случае эффект от применения вакцин будет максимальным.

Оценивая напряженность иммунитета и иммунологическую эффективность вакцинных препаратов, изучают динамику появления, нарастания и длительность сохранения поствакцинальных антител, что опосредованно является маркером напряженности иммунитета. Сейчас это особенно актуально, так как практическая ветеринарная служба использует огромное количество разных типов отечественных и зарубежных вакцин, в том числе и поливалентных, которые должны обеспечить формирование напряженного иммунитета одновременно против нескольких патогенов. Однако при их разработке и применении на восприимчивом поголовье необходимо учитывать возможность интерференции антигенов, входящих в состав вакцины, в организме птицы в процессе иммуногенеза. Зачастую одна серия исследований по оценке гуморального иммунитета в динамике или на разновозрастном поголовье может помочь решить сразу обе задачи (см. рисунок).

Для ретроспективной диагностики и эпизоотологического мониторинга

инфекции необходимо регулярно определять уровень специфических антител в сыворотке крови неиммунного поголовья, что позволяет судить о циркуляции конкретного возбудителя в хозяйстве или на обследуемой территории, а также своевременно принимать адекватные меры при ухудшении эпизоотической ситуации.

Динамика содержания IgY (1дв)-антител к вирусу инфекционной бурсальной болезни в сыворотке крови кур разных половозрастных групп, вакцинированных в плановом порядке в 9-, 19- и 100-дневном возрасте. Приведены средние значения показателей. Для исследования использовали соответствующие ИФА-наборы производства НППАВИВАК[2].

В последние годы для проведения подобных исследований помимо традиционных серологических тестов (реакция нейтрализации вируса, реакция торможения гемагглютинации) широко используют иммуноферментный метод. Его высокая чувствительность и специфичность, доступность и стабильность реагентов, экспрессность, возможность инструментального учета результатов и автоматизации процесса при массовых исследованиях привели к появлению на рынке коммерчески доступных отечественных и зарубежных ИФА-наборов, применяемых главным образом для выявления специфических lgY-антител в сыворотке крови и яичном желтке [1].

Динамика формирования гуморального иммунного ответа у птиц подобна таковой у млекопитающих [3, 10, 28, 29].

Заключение. Всестороннее изучение иммуноглобулинов птиц, их количественный анализ и оценка распределения изотип-специфических антител дают важную информацию об иммунологическом состоянии организма. Решение проблемы, связанной с изучением природы и биологических функций Ig различных изотипов птиц, представляет интерес не только для фундаментальной ветеринарной иммунологии, но и способствует дальнейшему изучению инфекционных болезней, разработке и совершенствованию методов иммунодиагностики, средств терапии и специфической профилактики.

ЛИТЕРАТУРА

1. Верховский О.А. и др. // Био. 2004. № 5 (44).

2. Верховский О.А. // Мат. Юбилейной научно-практической конференции "Белые ночи 2005".- СПб. 2005.

3. Al-Garib S.O. etal. //Avian Dis. 2003. 47(1).

4. CamenischG. et al.//FASEB J. 1999. 13.

5. Carlander D. et al. // Immunol. Res. 2000. 21.

6. Dahan A. et al. // Nucleic Acids Res. 1983. 11.

7. Davalos-Pantoja L. et al. // Biomater. Sci. Polym. Ed. 2000. 11.

8. Diseases of poultry. 11th Edition. / Ed. Y.M.Saif, Iowa State Press, 2003.

9. Faith R.E. et al.//Immunology. 1973.25.

10. Foppoli J.M. etal.//J. Immunol. 1978. 120.

11. Gallagher J.S. et al. // Immunochemistry. 1970. 7.

12. Garcia D.A. et al. //Biomedica. 2005. 25(4).

13. Goudswaard J. etal. // PoultrySci. 1977.56.

14. HigginsD.A.//Res. Vet. Sci. 1976. 21.

15. Horie K. et al. // J. Dairy Sci. 2004. 87.

16. Karaca K. et al. // Hybridoma. 1997. 16.

17. Leslie G.A. et al. // J. Exp. Med. 1969. 132.

18. Lundqvist M.L etal.//Dev. Сотр. Immunol. 2006.30(1-2).

19. MagorK.E. etal. //J. Immunol. 1994. 153.

20. MansikkaA.//J. Immunol. 1992. 149.

21. Ratcliffe M.J.H.// Dev. Сотр. Immunol. 2006. 30 (1-2).

22. Ruan G.R et al. // Protein Expr Purif. 2005. 44 (1).

23. Schade R. et al.//Altern. Lab. Anim. 2005.33(2).

24. Sharma J.M. //ActaVet. Hung. 1997. 45.

25. Shin J.H. etal.//Clin. Diagn. Lab. Immunol. 2002. 9 (5).

26. Suzuki N. etal. // Glycobiology. 2004. 14 (3).

27. Tini M. et al. // Сотр. Biochem. Physiol. - Part A: Molecular & Integrative Physiology. 2002. 131(3).

28. Tizard I. // Seminars in Avian and Exotic Pet Medicine. 2002. 11.

29. WarrG.W. etal.//Immunol. Today. 1995. 16.

30. WatanabeH. et al.//J. Immunol. 1975. 115.

 

журнал "Ветеринария" №11 2007

www.liveanimal.ru

строение центральных органов иммунной системы кур

Documents войти Загрузить ×
  1. Естественные науки
  2. Наука О Здоровье
  3. Иммунология
advertisement advertisement
Related documents
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
Морфометрия тимуса плодов различного гестационного
Соматостатин-позитивные структуры тимуса
54-58 Pogosyan. Rus
Технологическая карта 5
Карпяк Вилочковая ж
Патоморфология иммунных процессов.
Зучение морфологических параметров структур тимуса
Структурная и функциональная рганизация органов гемопоэза
Урок-игра по биологии "Птицы" Цель: Оборудование: Ход урока
Любителям птиц дикой природы
я (Петренко В.М., 2011-2014) обнаружил видо- века состоит чаще из 2 долей, но разные авторы  вые особенности строения их чревной артерии: 

studydoc.ru

В чем заключается работа иммунной системы

Иммунная система животных и человека в общих чертах похожа. Она состоит из различных видов белков, клеток, органов и тканей. Иммунная система бывает двух видов – врожденная и приобретенная. Формирование ИС происходило вместе с развитием человека, совершенствовались реакции иммунной системы, распознавание конкретных чужеродных веществ или клеток становилось все лучше. В процессе эволюции человека создалась иммунологическая память, которая позволяет эффективно защищать организм при встрече с вирусами, бактериями, ядовитыми веществами, грибками, аллергенами. Так же она распознает и раковые клетки, ставшие «врагами» собственного организма. Основная работа иммунной системы – защищать и охранять организм от вторжения различных «чужаков», т.е. своевременно осуществлять иммунный ответ.

Реакции иммунной системы организма

Реакции иммунной системы происходят на генном уровне. Ведь каждая клетка организма имеет свою генетическую информацию, принадлежащую конкретному человеку (можно назвать такую информацию «меткой»). Эту самую «метку» она и проверяет при угрозе организму, если информация о метке совпадает, значит – свой, если не совпадает или метки нет – чужой. Таких «чужих» обычно называют антигенами. Иммунная система находит и проверяет их на наличие «метки». Как только идентификация заканчивается, тут же с «чужаком» начинается борьба. Каждая такая клетка имеет свою собственную специализацию и борется с конкретным антигеном. Такие иммунные клетки принято называть антителами. Антигены и антитела – абсолютно точно совпадают друг с другом. Антитело, связываясь с определенным антигеном, уничтожает его, а затем происходит удаление отходов.

Иммунная система животных 

Иммунная система животных в целом похожа на ИС человека. Не будем заострять внимание на деталях ее работы. Так же как и у человека, иммунная система делится на два вида – врожденная и приобретенная. Органы ИС у животных такие же, как и у человека. Это костный мозг, тимус, селезенка, аппендикс, лимфатические узлы, лимфоидная ткань, и многочисленные лимфоциты, которые находятся в крови, лимфе, органах и тканях. ИС птиц несколько отличается от иммунной системы животных. Центральными органами ИС птицы является эмбриональный желточный мешок, костный мозг, тимус и фабрициевая сумка (бурсу). Желточный мешок является первичным и главным кроветворным и иммунным органом эмбриона. Он формируется в первые дни развития эмбриона, желточная масса которого служит энергетическим материалом. Нередко работа иммунной системы дает сбой. Это может быть связано с неправильным питанием, плохой экологией, приемом лекарств, травмами, стрессами и многими другими факторами. Иммунная система животных подвергается тем же рискам, что и человеческая. Поэтому поддерживать и укреплять ИС необходимо, и для этого есть множество способов. Есть народные средства (фрукты, овощи природные иммуномодуляторы), есть медикаментозные – витамины, вакцинации. Есть и новаторские средства, привлекающие все большее количество сторонников. На сегодняшний день самым эффективным природным иммуномодулятором для восстановления иммунной системы как человека так и животных является иммунопрепарат Трансфер фактор. Давайте разберемся почему?

В 50-х годах XX века было обнаружено, что иммунитет может передаваться от человека к человеку с помощью молекул, содержащихся в лейкоцитах. Эти молекулы назвали трансфер факторами. Также выяснилось, что максимальная концентрация этих молекул содержится в молозиве (первичное материнское молоко). Каждый день в организме человека погибает огромное количество иммунных клеток, но приходящие им на смену новые клетки не несут в себе иммунологической памяти. Чтобы новые иммунные клетки начали свою работу в полную силу им как раз и необходимы такие трансфер факторы. Используя новые технологии, ученые смогли выделить чистые трансфер факторы из коровьего молозива и яиц. Всем известно, что первую иммунную информацию люди и животные получают с молоком матери, а точнее с молозивом, птицы же передают такую информацию через желток. А поскольку иммунная система животных и человека практически идентичны, выделять трансфер факторы стали из молозива коров, что позволило значительно уменьшить цену на препарат и сделать его более доступным. При этом удалось очистить его от белковых молекул, жиров, казеинов и иммуноглобулинов.

Трансфер фактор не вызывают аллергических реакций и не имеют противопоказаний. Он стимулирует иммунную систему, помогая ей справиться с различными заболеваниями от вирусов до ВИЧ-инфекций, успокаивают перевозбужденную иммунную систему, не давая ей переработать и ослабнуть, и, самое главное, являются памятью для иммунной системы, снабжая ее необходимой информацией для того, чтобы был своевременно осуществлен иммунный ответ.

Правильная работа иммунной системы должна поддерживаться с помощью Трасфер фактора, особенно если вы ведете активный образ жизни, занимаетесь спортом и любите путешествовать. Его также необходимо применять, если вам приходится подолгу находиться среди большого скопления людей или ваша работа связана с повышенной физической нагрузкой. Учитывая, что Трансфер фактор не имеет противопоказаний и обладает широким спектром клинических эффектов, его можно рекомендовать всем возрастным категориям: от новорожденных до очень пожилых людей. При этом известно и доказано, что даже при длительном применении или слишком больших дозах препарат совершенно безопасен! Применение Трансфер фактора позволит вам вести активный образ жизни и не переживать за собственное здоровье. О нем позаботится иммунная система и Трансфер фактор!

www.transferfaktory.ru

Диссертация на тему «Изменения иммунной системы у кур в возрастном аспекте при действии липотропных факторов» автореферат по специальности ВАК 03.00.13 - Физиология

1. Автандилов Г.Г. Морфометрия в патологии. — М.: Медицина, 1973.- 248 с.

2. Агаджанян Н.А. Адаптация и резервы организма — М.: Физкультура и спорт, 1983. — 176 с.

3. Аганин А.В., Дёмкин Г.П. и др. Справочник ветеринарного врача.- Ростов н/Д: Феникс, 1996. 538 с.

4. Агеев В. Н. Нормированное кормление птицы // Птицеводство. — 1980. №12 - С. 27-29.

5. Агеев В.Н и др. Кормление сельскохозяйственной птицы. — М.: Россельхозиздат, 1982. — 243с.

6. Агеев В.Н., Квиткин Ю.П., Паньков П.Н., Синцерова О.Д. Кормление сельскохозяйственной птицы. — М.; Россельхозиздат, 1982.- 272 с.

7. Алиев А.А. Экспериментальная хирургия -М.: 1998. — 445 с. Алимова Е. К. Аствацатурян А. Т., Жаров Л. В. Липиды и жирные кислоты в норме и при патологических состояниях. — М.: Медицина, 1971. — 312 с.

8. Аносов В. Ограниченное кормление яичных кур // Передовой науч. Произвол, опыт в птицеводстве: Э И /ВНИТИП. 1980. -№6. - С. 18-20.

9. Аптекарь С.Г., Веленкина Г.Я. Холин // Витамины. — М.; 1974. -С. 451-459.

10. Архипов А.В. Динамика жироотложения у кур с разным направлением продуктивности // Сб. науч. тр. МВА. — 1992. С. 105 — 108.

11. Архипов А.В. Рационально использовать протеин // Птицеводство. 1998. - № 4. - С.33-36.96

12. Базылев И. Продуктивность яичных кур в зависимости от режимов кормления молодок // Передовой науч. Производ. опыт в птицеводстве: Э И./ ВНИТИП. 1981. - №2 - С. 9-12.

13. Бейли Н. Статистические методы в биологии. М.: Колос, 1963. — 310 с.

14. Березина Е.А. Возрастная морфология и иммунологическая реактивность периферической лимфоидной ткани уток в норме, при тимэктомии и при бурсэктомии: Автореф. дис. . канд. мед. Наук. Новосибирск, 1981. — 30 с.

15. Бернер X., Кетц Х.А. Научные основы питания сельскохозяйственных животных. — М.: Колос, 1973. — 597 с.

16. Бернер X., Франк М. Клеточная иммунология — М.: Мир, 1971. — 273 с.

17. Болотников А.И. Словарь иммунологических терминов. — М.; 1979. 407 с.

18. Бородин Ю.И., Григорьев В.Н. Функциональная морфология иммунной системы. — Новосибирск, 1987. — 283 с.

19. Бузлама B.C., Агеева Т.И., Рецкий М.И. и д.р. Повышение резистентности организма цыплят // Ветеринария — 1978. — №6 — С. 79-81.

20. Буйный А.С., Влияние добавления жира к рациону на отложение липидов в организме цыплят разного возраста // Бюл. ВНИИФ-БиП. с.-х. животных. 1975. —Вып.1. — С. 37-38.

21. Бурделев Т.Е., Кокорина Е.К., Леснов П.А., Иванова Л .Я. Влияние витаминно-минеральной подкормки на естественную резистентность телят // Вестн. с.-х. науки. 1984. - №3 — С. 114-117.

22. Быков В.Л. Частная гистология человека. СПб.: СОТИС, 1999. -300 с.

23. Вальдман А.Р.: Витамины в животноводстве. — Рига.: Зинатне, 1977.- 220 с.

24. Вальдман Э.К., Федотовский А.Н., Павел Ю.Т. и др. Определение97степени естественной резистентности и жизнеспособности кур куртнаской популяции // Докл. ВАСХНИЛ. — 1984. № 6. — С. — 31-32.

25. Васильева Е.А. Клиническая биохимия сельскохозяйственных животных. М.: Россельхозиздат, 1982, С. 159 - 162. (экспертиза печени).

26. Венедиктов А. Кормовые и фосфатные микроэлементы в животноводстве. Приокское книжное издательство — Тула, 1967 С. 2526.

27. Вершигора А.Е. Общая иммунология. — Киев: В.школа. — 1990.435 с.

28. Ветеринарная микробиология/ Под ред. У.В. Козловского, П.А. Емельяненко. М.: Колос, 1982. - 307 с.

29. Викторов П.И., Менькин В.К. Методика и организация зоотехнических опытов. — М.: Агропромиздат., 1991. — 110 с.

30. Викторов П.И., Улетова Н.П., Марченко Ю.Л. Нормирование и балансирование кормовых рационов по питательности. — Краснодар, 1983. — 223с.

31. Воронин Т.М. Хронологические особенности пищевой и локомоторной активности цыплят при депривации корма // Вестн. ветеринарии. — 1996. №1. — С. 65-66.

32. Воронянский В. И., Покусай Г. Г. Обмен нуклеопротеидов печени растущих цыплят в связи с факторами ограниченного питания // Сб. науч. тр. / Харьков. СХИ. 1985. - Т. 316. - С. 31-41.

33. Воронянский В.П. Морфологические и гематологические показатели при развитии ангиптианеллеза // Инфекц., инваз. заболевания с.-х. животных и птицы. — Персиановка, 1993. — С. 52-55.

34. Вракин В.Ф., Сидорова М.В. Анатомия и гистология домашней птицы. М.: Колос, 1984. - 168 с.

35. Галактионов В.Г. Иммунология М.: - 1998. 479 с.

36. Георгиевский В.И. Минеральное питание сельскохозяйственнойптицы М.: Колос, 1985. - С. 187 - 210.

37. Георгиевский В.И. Операция тимэктомии у кур // Физиол. журн. СССР. 1966. -Т.52, №3. С. 313-316.

38. Герасименко В.Г. Биохимия продуктивности и резистентности жвотных. Киев/. Вища шк., 1987. — 224 с.

39. Герберт У.Дж. Ветеринарная иммунология. М.: Колос, 1974. — 311с.

40. Гирюнас Г.Ю., Суровас В.М, Особенности поверхностных маркеров лейкимических лимфоцитов лимфоидных органов и тканей при различном возрасте крупного рогатого скота // С.-х. биология, 1991. -№4. - С. 145-153.

41. Гирюнас Г.Ю., Тамошюнас В.И., Суровас В.М. и т.д. Фракционирование и иммунологическая характеристика лимфоидных клеток костного мозга крупного рогатого скота // Пробл. вет. иммунологии. М.; 1985. - С. 61-64.

42. Горбачева Н. Породы кур и их содержание в приусадебном хозяйстве. М.: Искусство и мода, 1993. - 144 с.

43. Григорьев Н.Г., Кальницкий Б.Д. Белковые фракции мышечной ткани цыплят разного возраста при разном уровне лизина в рационе / / Бюл. ВНИИ физиологии биохимии и питания с.-х. животных.-Боровск, 1970. Вып. 1(15), С. 23-25.

44. Гридин Н. Я. Обмен веществ и энергии // Физиология домашней птицы. М.; 1977. 282 с.

45. Грошева Г.А., Есакова Н.Р. Новые методы оценки естественной резистентности и реактивности организма птиц // Ветеринария 1996. №9 - С. 34-35.

46. Гугушвили Н.Н. Иммунологические методы исследования в ветеринарии: Метод, рекомендации /Куб.ГАУ. Краснодар, 2000. -50 с.99

47. Гугушвили Н.Н., Радуль Н.П. Гистохимия иммунокомпитентых органов и цитохимический анализ крови: Метод, рекомендации. -М., 2000. 93 с.

48. Гурвич А.Е. Иммуногенез и клеточная дифференцировка М.: Наука, 1978. - 231с.

49. Гусман Б.С. Иммуноморфология детских болезней. М.: Медицина, 1975. - 250 с.

50. Гущин П.Я., Лукманов И.Ф., Шихиев Х.Г Организация режима кормления согласованного с биоритмом // Животноводство, на европ. Севере: Фунд. пробл. и перспективы развития: тез. докл. междунар. конф. Евро-Аркт. региона — Петрозаводск, 1996. С. 218-220.

51. Диких Я.Г., Шевченко Б.Н. Ускоренный способ количественного сравнения морфологических признаков: Науч. метод, рекомендации. — Благовещенск, 1988. — 27 с.

52. Догадаев И.В., Пантков П.Н., Нормированное кормление сельскохозяйственной птицы // Сб. науч. тр. /ВНИИТИП. -Загорск, 1985. С. 34-39.

53. Докторович Н. Л. и др. Некоторые показатели обмена веществ в мышцах кур при ограниченном кормлении // Сб. науч. тр. / Харьков. СХИ. 1985. - Т. 316. - С. 41-49.

54. Жавненко В.М., Могиленко А.Ф., Кузмич О.В. Выделение Т-, В-лимфоцитов и их субпопуляций из крови крупного рогатого скота // Ветеринария. 1993. - №1 - С. 52-53.

55. Карпуть И.М., Бабаина М.П. Формирование иммунного статуса цыплят бройлеров // Ветеринария 1996. — №6 — С. 28-30.

56. Кассирский И.А., Алексеев Г.А. Клиническая гематология. М.: Медицина, 1970. - 799 с.

57. Кемилева 3. Вилочковая железа. — М.: Медицина, 1984. — 165 с.

58. Клиническая иммунология / Под ред. А.В. Караулова. М.: Мед. информ. агенство, 1999. — 604 с.10060.

www.dissercat.com

Изменения иммунной системы у кур в возрастном аспекте при действии липотропных факторов + "

Содержание диссертации, кандидата биологических наук, Радуль, Николай Петрович

ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Аимфоидные органы.

1.2. Центральные органы иммунитета.

1.2.1. Костный мозг.

1.2.2. Тимус.

1.2.3. Фабрициева сумка (Бурса).

1.3. Периферические лимфоидные органы.

1.3.1. Селезенка.

1.3.2. Лимфоидные скопления.

1.3.3. Особенности иммунной системы у птиц.

1.4. Неспедифические факторы иммунитета.

1.5. Гуморальные факторы иммунитета.

1.6. Клетки иммунной системы.

1.6.1. В-лимфоциты.

1.6.2. Т-лимфоциты.

1.6.3. Макрофаги и другие вспомогательные клетки.

1.6.4. Нефагоцитирующие дендритные вспомогательные клетки

1.7. Факторы, влияющие на иммунитет.

1.7.1. Ограниченное кормление.

1.7.2. Медь.

1.7.3. Холин.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Материал и методы исследования.

2.2. Результаты и их обсуждение.

2.2.1. Влияние липотропных факторов на гематологические показатели крови.

2.2.2. Уровень неспецифических факторов иммунитета кур при ограниченном кормлении и применении липотропных веществ.

2.2.2.1. Динамика изменения активности щелочной фосфатазы лейкоцитов птиц при действии липотропных факторов.

2.2.2.2. Показатели уровня лизосомально-катионных белков в псевдоэозинофилах у ремонтного молодняка мясных кур.

2.2.3. Гистологическое строение иммунокомпетентных органов кур при действии липотропных факторов.

2.2.4. Соотношение различных видов лимфоцитов в циркулирующей крови цыплят.

2.2.5. Выработка антител на проводимые вакцинации при действии липотропных факторов.

2.2.6. Действие липотропных факторов на физиологическое состояние ремонтного молодняка мясных кур.

2.2.6.1. Рост и развитие ремонтного молодняка, расход корма.

2.2.6.2. Продуктивность и племенные качества птицы при действии липотропных факторов.

ВЫВОДЫ.

ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ.;.

Введение Диссертация по биологии, на тему "Изменения иммунной системы у кур в возрастном аспекте при действии липотропных факторов"

Отрасль птицеводства экономически эффективна, что, в первую очередь, обусловлено низкими затратами кормов на производство единицы продукции. Применение в промышленном птицеводстве интенсивных методов выращивания, основанных на концентрации большого поголовья, на ограниченной территории, а также применение современных технологий кормления, выдвигают проблему создания устойчивого благополучия хозяйств по инфекционным и незаразным болезням, получения продуктов высокого санитарного качества.

Опыт интенсивной эксплуатации птиц в условиях их большой концентрации на одной территории показывает, что наибольший ущерб приносят болезни, вызываемые условно патогенными микробами, т.е. возникающими при снижении иммунитета организма (Митюшников В.М. 1985)

На иммунную систему организма птицы постоянно оказывает воздействие окружающая среда. Факторы внешней среды разнообразны — это — микроклимат помещения, технология содержания, плотность посадки, величина групп, уровень питания, биологическая полноценность комбикормов и т.д. Особое место занимает воздействие микроорганизмов на птицу. В птичниках всегда содержится огромное количество микроорганизмов. В таких условиях организм птицы должен нормально функционировать и давать продукцию. Это, возможно, достигнуть только при достаточной устойчивости организма. 5

При нарушении условий содержания, ветеринарно-зоогигиенических и санитарных норм и правил резко снижается устойчивость к болезням и как следствие этого продуктивность птицы.

Состав рационов оказывает существенное влияние на физиологическое состояние, продуктивность птицы, использование питательных веществ корма и качество продукции. Последнее в значительной мере определяется белковым и липидным составом тушки. (МусилЯ. 1985)

Состояние естественной резистентности организма в первую очередь зависит от полноценного кормления. Степень восприимчивости организма к ряду инфекций находится в прямой зависимости от питания. Недостаточное количество в рационах белков, жиров, углеводов, минеральных веществ и витаминов резко снижает иммунобиологические свойства организма. Однако в силу особенностей регуляторных систем, птицей потребляется корма больше, чем необходимо для удовлетворения потребностей организма, что приводит к активизации липогенеза и избыточности жироотложения. Существует множество предложений, связанных с решением данной проблемы. Существуют много способов регуляции липогенеза: манипуляции с количеством и качеством корма, использование специальных добавок, обладающих липотропным действием, оперативное удаление абдоминального жира, и т. д. (Агеев В.Н. 1980., Аносов В.Г. 1980., Ба-зылев И.П. 1981., Околелова Т.М. 1996., Супрунов О.В. 1994., Сидоренко А.И. 2001., Коломиец С.Н. 2001.). 6

Однако в имеющейся литературе очень мало внимания уделяется тому, — какое влияние оказывают эти приемы на состояние иммунной системы птиц, насколько применение ограниченного кормления безвредно для организма птицы и не ведет ли это к снижению сопротивляемости организма.

Целью исследования было: изучить влияние различных режимов ограниченного кормления и применения липотропных факторов на развитие ремонтного молодняка и на иммунную систему птиц. На основе полученных данных разработать способы ограничения ремонтного молодняка в корме и применения липотропных веществ, не оказывающих отрицательного влияния на иммунную систему организма.

Задачи исследования: — исследование формирования иммунного статуса у мясных кур кросса «СК — Русь» в возрастном аспекте. изучение влияния ограниченного кормления и применения липотропных веществ на развитие ремонтного молодняка и иммунную систему птицы.

Научная новизна работы

1. Проведено исследование формирования иммунной системы у ремонтного молодняка мясных кур кросса «СК - Русь» (состояние неспецифической резистентности организма, развитие иммунокомпетентных органов, факторы клеточного и гуморального иммунитета).

2. Впервые на птице применены цитохимические исследования ферментативной активности микробицидных систем лей7 коцитов птиц (изобретение по заявке № 0101103 от 17.04.2000 г.).

3. В первые на птице применена методика цитохимической диффренцировки Т-, В- лимфоцитов и нулевых клеток (изобретение по заявке № 000344 от 10.01.2000 г.).

4. Установлено что, применения липотропных веществ, холин-хлорида и медного купороса в дозе 1,2 и 0,5 г/кг корма соответственно, оказывают стимулирующее влияние на фагоцитоз, усиливает выработку антител на проводимые вакцинации против болезни Ньюкасла.

5. Установлено, что применение раннего ограничения в корме ремонтного молодняка мясных кур оказывает благоприятное влияние на дальнейшую продуктивность птицы, сохранность молодняка и процент выводимости цыплят из полученного от опытной птицы яйца. У птицы повышается уровень неспецифической резистентности.

Практическая значимость работы. Предложено скармливать птицам с 4-го дня жизни и до периода яйценоскости корма содержащие медный купорос - 0,508 г, и холин-хлорид 1,2 г на 1 кг корма с целью предупреждения ожирения ремонтного молодняка.

Проведенные исследования и производственная проверка показали, что данная программа не оказывает отрицательного влияния на иммунитет птицы и обеспечивает высокую продуктивность бройлеров.

Получено положительное решение на заявку патента по мо8 дификации цитохвпмической методики определения активности щелочной фосфатазы в лейкоцитах птицы.

Методики, разработанные при работе над диссертацией и описанные в методических рекомендациях «Гистохимия иммуно-компетентных органов и цитохимический анализ крови» включены в научный и учебный процесс кафедры анатомии и гистологии института ветеринарной медицины Алтайского ГАУ. Внедрены в учебный процесс кафедры анатомии и патанатомии, кафедры терапии и фармакологии Ставропольской государственной академии. Внедрены в учебный процесс кафедры анатомии сельскохозяйственных животных, кафедры эпизоотологии и кафедры ветеринарного акушерства и хирургии ветеринарного факультета, Кубанского ГАУ, а также используются химико-физической лабораторией Краснодарской НИИВИ для проведения научных исследований. Что подтверждено актами.

Апробация работы. Материалы исследований были доложены:

- на первой региональной научно-практической конференции молодых ученых «Научное обеспечение сельскохозяйственного производства». Краснодар 1999 год;

- на научной конференции сотрудников Кубанского государственного аграрного университета по итогам 1999 года Краснодар 2000 год;

- на научно-практической конференции молодых ученых «Научной обеспечение агропромышленного комплекса» Краснодар 9

2000 год;

- на научной конференции сотрудников Кубанского государственного аграрного университета по итогам 2000 года Краснодар

2001 год;

- на международной конференции, ветеринарных фармакологов и токсикологов, посвященной 125-летию Н.А. Сошественско-го Казань 2001 год;

- Проведены производственные испытания способа ограниченного кормления и применения липотропных добавок на поголовье 1000 голов ремонтного молодняка мясных кур на Морьев-ской птицефабрике Ейского района, в результате которых подтверждены основные показатели эксперимента. Составлены акты.

Получен патент — способ выращивания молодняка мясных кур № 2159559 зарегистрирован 27 ноября 2000 г.

Получено два положительных решения по заявкам на получение патента.

Публикации результатов исследования.

По материалам диссертационной работы опубликованы 5 статей и 1 методические рекомендации.

Объем и структура диссертации

Работа изложена на 137 страницах машинописного текста, состоит из: введения, обзора литературы, методики и материалов исследований, результатов и обсуждений исследований, вывода, предложений производству, списка литературы включающего 244 источников, в том числе 89 на иностранных языках, имеются приложения. Работа иллюстрирована 12 таблицами и 20 рисунками.

10

Основные положения, выносимые на защиту

1. Влияние применения липотропных факторов на гематологические показатели крови и уровень неспецифических факторов иммунитета

2. Развитие иммунокомпетентных органов при применении ограниченного кормления и липотропных веществ

3. Влияние ограниченного кормления и применение липотропных веществ на популяции лимфоцитов и на поствкциналь-ную выработку антител

4. Влияние ограниченного липотропных факторов на развитие организма птицы и жироотложение.

5. Продуктивность птицы при применении липотропных факторов

11

1. ОБЗОР ЛИТЕРА ТУРЫ 1.1. Лимфоидные органы

Иммунная система представляет собой совокупность лимфо-идных органов, не имеющих анатомической связи, однако работающих согласованно за счет подвижных клеток и гуморальных механизмов регуляции (Караулов А.В. 1999.).

Лимфоидная система представлена первичными лимфоидны-ми органами — костным мозгом и тимусом, а также множеством вторичных лимфоидных органов. У птиц к первичным лимфоидным органам относится также фабрициева сумка. Лимфоидные органы выполняют в организме целый ряд общих функций: создают оптимальное микроокружение для созревания лимфоцитов из их имму-нокомпетентных предшественников, собирают разбросанные по всему организму популяции антиген — специфических лимфоцитов в органные системы, дренирующие специфические области, в которые поступают антигены, регулируют взаимодействие разных классов лимфоцитов, обеспечивая максимальную эффективность клеточных взаимодействий, и осуществляют своевременную поставку эффекторных элементов иммунной системы. Во вторичных лимфоидных органах происходит выработка антител и накопление сенсибилизированных лимфоцитов. (Paul W.E. 1989.; Болотников А.И. 1979.; Вершигора А.Е., 1980.).

Заключение Диссертация по теме "Физиология", Радуль, Николай Петрович

выводы

1. Основная роль в защите организма кур кросса «СК-Русь» до 84 дневного возраста принадлежит гуморальным факторам иммунитета, к периоду полового созревания активируется клеточный иммунитет, независимо от режима кормления.

2. У кур кросса «СК-Русь» с происходит возрастная инволюция тимуса толщина коркового слоя органа уменьшается к 140 дневному возрасту по сравнению с 28 дневным на 40 %, а количество клеток в слое уменьшается на 17 %.

3. Увеличение числа Т- и В- лимфоцитов с возрастом повышает способность организма вырабатывать антитела на чужеродные антигены.

4. Снижение уровня кормления на 30 % с 4-го по 28-й день оказывает угнетающее действие на иммунную систему птицы. Умеренное ограничение на 15 % с 4 по 28 день способствует повышению уровня неспецифических факторов резистентности организма.

5. Применение сульфата меди и холин хлорида в качестве липотропных веществ стимулирует фагоцитарную активность лейкоцитов, способствует предупреждению развития анемии у цыплят.

94

ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ

1. В результате проведенных исследований нами предлагается проводить вакцинации цыплят кросса «СК-Русь» в возрасте до 10 дней т.к. уровень материнских антител у них быстро снижается, и к 12 дневному возрасту 75 % цыплят имеют недостаточный титр антител.

2. Предлагаем применять в качестве липотропных веществ медный купорос и холин хлорид, что ускоряет половое созревание птицы, улучшает ее продуктивность и не оказывает отрицательного влияния на иммунную систему.

3. При исследовании иммунного статуса перелагаем применять цитохимические методики оценки микробицидных свойств крови как дополнение к фагоцитарной активности лейкоцитов.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Радуль, Николай Петрович, Краснодар

1. Автандилов Г.Г. Морфометрия в патологии. — М.: Медицина, 1973.- 248 с.

2. Агаджанян Н.А. Адаптация и резервы организма — М.: Физкультура и спорт, 1983. — 176 с.

3. Аганин А.В., Дёмкин Г.П. и др. Справочник ветеринарного врача.- Ростов н/Д: Феникс, 1996. 538 с.

4. Агеев В. Н. Нормированное кормление птицы // Птицеводство. — 1980. №12 - С. 27-29.

5. Агеев В.Н и др. Кормление сельскохозяйственной птицы. — М.: Россельхозиздат, 1982. — 243с.

6. Агеев В.Н., Квиткин Ю.П., Паньков П.Н., Синцерова О.Д. Кормление сельскохозяйственной птицы. — М.; Россельхозиздат, 1982.- 272 с.

7. Алиев А.А. Экспериментальная хирургия -М.: 1998. — 445 с. Алимова Е. К. Аствацатурян А. Т., Жаров Л. В. Липиды и жирные кислоты в норме и при патологических состояниях. — М.: Медицина, 1971. — 312 с.

8. Аносов В. Ограниченное кормление яичных кур // Передовой науч. Произвол, опыт в птицеводстве: Э И /ВНИТИП. 1980. -№6. - С. 18-20.

9. Аптекарь С.Г., Веленкина Г.Я. Холин // Витамины. — М.; 1974. -С. 451-459.

10. Архипов А.В. Динамика жироотложения у кур с разным направлением продуктивности // Сб. науч. тр. МВА. — 1992. С. 105 — 108.

11. Архипов А.В. Рационально использовать протеин // Птицеводство. 1998. - № 4. - С.33-36.96

12. Базылев И. Продуктивность яичных кур в зависимости от режимов кормления молодок // Передовой науч. Производ. опыт в птицеводстве: Э И./ ВНИТИП. 1981. - №2 - С. 9-12.

13. Бейли Н. Статистические методы в биологии. М.: Колос, 1963. — 310 с.

14. Березина Е.А. Возрастная морфология и иммунологическая реактивность периферической лимфоидной ткани уток в норме, при тимэктомии и при бурсэктомии: Автореф. дис. . канд. мед. Наук. Новосибирск, 1981. — 30 с.

15. Бернер X., Кетц Х.А. Научные основы питания сельскохозяйственных животных. — М.: Колос, 1973. — 597 с.

16. Бернер X., Франк М. Клеточная иммунология — М.: Мир, 1971. — 273 с.

17. Болотников А.И. Словарь иммунологических терминов. — М.; 1979. 407 с.

18. Бородин Ю.И., Григорьев В.Н. Функциональная морфология иммунной системы. — Новосибирск, 1987. — 283 с.

19. Бузлама B.C., Агеева Т.И., Рецкий М.И. и д.р. Повышение резистентности организма цыплят // Ветеринария — 1978. — №6 — С. 79-81.

20. Буйный А.С., Влияние добавления жира к рациону на отложение липидов в организме цыплят разного возраста // Бюл. ВНИИФ-БиП. с.-х. животных. 1975. —Вып.1. — С. 37-38.

21. Бурделев Т.Е., Кокорина Е.К., Леснов П.А., Иванова Л .Я. Влияние витаминно-минеральной подкормки на естественную резистентность телят // Вестн. с.-х. науки. 1984. - №3 — С. 114-117.

22. Быков В.Л. Частная гистология человека. СПб.: СОТИС, 1999. -300 с.

23. Вальдман А.Р.: Витамины в животноводстве. — Рига.: Зинатне, 1977.- 220 с.

24. Вальдман Э.К., Федотовский А.Н., Павел Ю.Т. и др. Определение97степени естественной резистентности и жизнеспособности кур куртнаской популяции // Докл. ВАСХНИЛ. — 1984. № 6. — С. — 31-32.

25. Васильева Е.А. Клиническая биохимия сельскохозяйственных животных. М.: Россельхозиздат, 1982, С. 159 - 162. (экспертиза печени).

26. Венедиктов А. Кормовые и фосфатные микроэлементы в животноводстве. Приокское книжное издательство — Тула, 1967 С. 2526.

27. Вершигора А.Е. Общая иммунология. — Киев: В.школа. — 1990.435 с.

28. Ветеринарная микробиология/ Под ред. У.В. Козловского, П.А. Емельяненко. М.: Колос, 1982. - 307 с.

29. Викторов П.И., Менькин В.К. Методика и организация зоотехнических опытов. — М.: Агропромиздат., 1991. — 110 с.

30. Викторов П.И., Улетова Н.П., Марченко Ю.Л. Нормирование и балансирование кормовых рационов по питательности. — Краснодар, 1983. — 223с.

31. Воронин Т.М. Хронологические особенности пищевой и локомоторной активности цыплят при депривации корма // Вестн. ветеринарии. — 1996. №1. — С. 65-66.

32. Воронянский В. И., Покусай Г. Г. Обмен нуклеопротеидов печени растущих цыплят в связи с факторами ограниченного питания // Сб. науч. тр. / Харьков. СХИ. 1985. - Т. 316. - С. 31-41.

33. Воронянский В.П. Морфологические и гематологические показатели при развитии ангиптианеллеза // Инфекц., инваз. заболевания с.-х. животных и птицы. — Персиановка, 1993. — С. 52-55.

34. Вракин В.Ф., Сидорова М.В. Анатомия и гистология домашней птицы. М.: Колос, 1984. - 168 с.

35. Галактионов В.Г. Иммунология М.: - 1998. 479 с.

36. Георгиевский В.И. Минеральное питание сельскохозяйственнойптицы М.: Колос, 1985. - С. 187 - 210.

37. Георгиевский В.И. Операция тимэктомии у кур // Физиол. журн. СССР. 1966. -Т.52, №3. С. 313-316.

38. Герасименко В.Г. Биохимия продуктивности и резистентности жвотных. Киев/. Вища шк., 1987. — 224 с.

39. Герберт У.Дж. Ветеринарная иммунология. М.: Колос, 1974. — 311с.

40. Гирюнас Г.Ю., Суровас В.М, Особенности поверхностных маркеров лейкимических лимфоцитов лимфоидных органов и тканей при различном возрасте крупного рогатого скота // С.-х. биология, 1991. -№4. - С. 145-153.

41. Гирюнас Г.Ю., Тамошюнас В.И., Суровас В.М. и т.д. Фракционирование и иммунологическая характеристика лимфоидных клеток костного мозга крупного рогатого скота // Пробл. вет. иммунологии. М.; 1985. - С. 61-64.

42. Горбачева Н. Породы кур и их содержание в приусадебном хозяйстве. М.: Искусство и мода, 1993. - 144 с.

43. Григорьев Н.Г., Кальницкий Б.Д. Белковые фракции мышечной ткани цыплят разного возраста при разном уровне лизина в рационе / / Бюл. ВНИИ физиологии биохимии и питания с.-х. животных.-Боровск, 1970. Вып. 1(15), С. 23-25.

44. Гридин Н. Я. Обмен веществ и энергии // Физиология домашней птицы. М.; 1977. 282 с.

45. Грошева Г.А., Есакова Н.Р. Новые методы оценки естественной резистентности и реактивности организма птиц // Ветеринария 1996. №9 - С. 34-35.

46. Гугушвили Н.Н. Иммунологические методы исследования в ветеринарии: Метод, рекомендации /Куб.ГАУ. Краснодар, 2000. -50 с.99

47. Гугушвили Н.Н., Радуль Н.П. Гистохимия иммунокомпитентых органов и цитохимический анализ крови: Метод, рекомендации. -М., 2000. 93 с.

48. Гурвич А.Е. Иммуногенез и клеточная дифференцировка М.: Наука, 1978. - 231с.

49. Гусман Б.С. Иммуноморфология детских болезней. М.: Медицина, 1975. - 250 с.

50. Гущин П.Я., Лукманов И.Ф., Шихиев Х.Г Организация режима кормления согласованного с биоритмом // Животноводство, на европ. Севере: Фунд. пробл. и перспективы развития: тез. докл. междунар. конф. Евро-Аркт. региона — Петрозаводск, 1996. С. 218-220.

51. Диких Я.Г., Шевченко Б.Н. Ускоренный способ количественного сравнения морфологических признаков: Науч. метод, рекомендации. — Благовещенск, 1988. — 27 с.

52. Догадаев И.В., Пантков П.Н., Нормированное кормление сельскохозяйственной птицы // Сб. науч. тр. /ВНИИТИП. -Загорск, 1985. С. 34-39.

53. Докторович Н. Л. и др. Некоторые показатели обмена веществ в мышцах кур при ограниченном кормлении // Сб. науч. тр. / Харьков. СХИ. 1985. - Т. 316. - С. 41-49.

54. Жавненко В.М., Могиленко А.Ф., Кузмич О.В. Выделение Т-, В-лимфоцитов и их субпопуляций из крови крупного рогатого скота // Ветеринария. 1993. - №1 - С. 52-53.

55. Карпуть И.М., Бабаина М.П. Формирование иммунного статуса цыплят бройлеров // Ветеринария 1996. — №6 — С. 28-30.

56. Кассирский И.А., Алексеев Г.А. Клиническая гематология. М.: Медицина, 1970. - 799 с.

57. Кемилева 3. Вилочковая железа. — М.: Медицина, 1984. — 165 с.

58. Клиническая иммунология / Под ред. А.В. Караулова. М.: Мед. информ. агенство, 1999. — 604 с.10060.

earthpapers.net

Птичья иммунная система • ru.knowledgr.com

Птичья иммунная система относится к системе биологических структур и клеточных процессов, который защищает птиц от болезни.

Птичья иммунная система напоминает иммунную систему млекопитающих с тех пор и развитый от общего рептильного предка и унаследовала много общностей. Они также разработали много различных стратегий, которые уникальны для птиц. Большая часть птичьего исследования иммунологии была выполнена на домашнем цыпленке, Gallus gallus domesticus. У птиц лимфатические ткани, B клетки, T клетки, цитокины и chemokines как много других животных. Кроме того, у них могут также быть опухоли, иммунодефицит и аутоиммунные болезни. Птичья иммунология сложна, но ни в коем случае не закончите, столько же исследования все еще необходимо.

Обзор

Физиология и иммунная система птиц напоминают физиологию других животных. lymphomyeloid ткани развиваются от эпителиальных или мезенхимальных закладок, которые полны haematopoetic клеток. Бурса fabricus, тимус, селезенка и лимфатические узлы, которые все развивают, когда haematopoetic стволовые клетки входят в bursal или относящиеся к зобной железе закладки и становятся компетентным B и клетками T.

Птичья иммунная система разделена на два типа неприкосновенности, врожденных и адаптивных. Врожденная иммунная система включает физические и химические барьеры, белки крови и phagocytic клетки. Кроме того, дополнительные белки сыворотки, которые являются частью врожденной иммунной системы, работы с антителами, чтобы разложить целевую клетку. Адаптивная неприкосновенность, с другой стороны, умирает, когда врожденная система не прекращает вторгаться в болезнетворные микроорганизмы. Адаптивный ответ включает предназначенное признание определенных молекулярных особенностей на поверхности болезнетворного микроорганизма. У птиц, как другие животные, есть клетки B, T клетки и гуморальная неприкосновенность как часть их адаптивного ответа.

Структура

Различные органы птицы функционируют, чтобы дифференцировать птичьи иммуноциты: тимус, Бурса Fabricius и костного мозга - основные птичьи лимфатические органы, тогда как селезенка, связанные лимфатические ткани слизистой оболочки (MALT), лимфатические узлы, зародышевые центры, и распространяются, лимфатические ткани - вторичные лимфатические органы. Тимус, где клетки T развиваются, расположен в шее птиц. Бурса Fabricius - орган, который уникален для птиц и является единственным местом для клеточной дифференцировки B и созревания. Расположенный в огузке птиц, этот орган полон стволовых клеток и очень активен у молодых птиц, но атрофируется после шести месяцев.

Бронхиальная связанная лимфатическая ткань (BALT) и пищеварительный тракт связал лимфатическую ткань (GALT) найдены вдоль бронха и кишечника, соответственно. В птичьей дыхательной системе есть heterophils, которые являются важной частью неприкосновенности птицы. В пределах головы есть голова связала лимфатические ткани (HALT), которые содержат железу Harderian, слезную железу и другие структуры в гортани или носоглотке. Железа Harderian расположена позади глазных яблок и является главным компонентом ОСТАНОВКИ. Это содержит большое количество плазменных клеток и является главным секреторным телом антител.

Рядом с этими основными и вторичными лимфатическими органами есть также лимфатическая сердечно-сосудистая система судов и капилляров, которые общаются с кровоснабжением и транспортируют жидкость лимфы всюду по телу птицы.

T клетки

Признание антигена клетками T - замечательный процесс, зависящий от T клеточного рецептора (TCR). TCR беспорядочно произведен и таким образом имеет обширное разнообразие в комплексах пептидов-MHC, которые это может признать. Используя моноклональные антитела, которые являются определенными для цыпленка T антигены поверхности клеток, изучено развитие клеток T у птиц. Пути дифференцирования, функциональные процессы и молекулы клеток T высоко сохранены у птиц. Однако есть некоторые новые особенности клеток T, которые уникальны для птиц. Они включают новое происхождение цитоплазматического CD3 + лимфатические клетки (клетки TCR0) и подпроисхождение клетки T, которое выражает различный рецептор изотипы (TCR3), произведенный исключительно в тимусе.

Гомологи гаммы млекопитающих, дельты и альфа-беты TCR (TCR1 и TCR2) найдены у птиц. Однако третий TCR, названный TCR3, был найден в птичьем населении клетки T, которое испытывает недостаток и в TCR1 и в TCR2. Они были найдены на всем CD3 + T клетки и были или CD4 + или CD8 +. Это подмножество клеток T, как другие, развивается в тимусе и отобрано всюду по телу за исключением кишечника.

Образец дополнительных молекул, выраженных птичьими клетками T, напоминает α/β млекопитающих T клетки. Высокое выражение CD8 предшествует двойному выражению CD4 и CD8, но после клонового выбора и расширения, птичьи клетки T прекращают выражать или CD4 или CD8.

B клетки

Центральный орган для развития клетки B у птиц - Бурса Fabricius. Функция Бурсы была обнаружена, когда это было хирургическим путем удалено из относящихся к новорожденному птенцов, и это приводит к ответу антитела, которому ослабляют, Сальмонелле typhimurium. Теперь ясно, что Бурса - основное место клетки B lymphopoeisis и что у птичьего развития клетки B есть некоторые уникальные свойства по сравнению с моделями мыши или человеком.

Почти все прародители клетки B в Бурсе 4-дневных цыплят выражают IgM на своей поверхности клеток. Исследования показали, что клетки B 4 – 8-недельные птицы получены от 2 – 4 allotypically преданных предшествующих клетки в каждом стручке. Стручки Bursal колонизированы 2-5 pre-bursal стволовыми клетками, и они подвергаются обширному быстрому увеличению после того, как они посвящают себя аллотипу. Выражением IgM управляют биологические часы в противоположность bursal микроокружающей среде. Кроме того, источник всех клеток B у взрослых птиц был полон решимости быть населением самовозобновления сигнала + B клетки.

Развитие

В изучении развития птичьей иммунной системы эмбрион предлагает несколько преимуществ, таких как доступность многих эмбрионов в точных этапах развития и отличном B и клеточных системах T. Каждое население дифференцируется от основного лимфатического органа: T клетки в thymas и клетки B в Бурсе Fabricus. Исследование нашло, что рано подача гидратировавших пищевых добавок у цыплят в большой степени затрагивает развитие иммунной системы. Это часто измеряется в развес Бурсы Fabricus, улучшенного сопротивления болезни и более раннему появлению IgA.

В отличие от других животных, птенцы рождаются с неполной иммунной системой. Здесь, амниотическая жидкость и желток яйца содержат материнскую неприкосновенность, которая будет передана только что вылупившемуся птенцу. Глотание амниотической жидкости во время штриховки присуждает неприкосновенность от этих птенцов, пока их иммунная система не развивается полностью. За первые шесть недель жизни птицы непрерывная конверсия гена в Бурсе заканчивает иммунную систему. После рождения у птиц нет библиотеки генетической информации для клеток B, чтобы использовать для производства антитела. Вместо этого B клетки, старые в Бурсе в течение первых шести недель и затем, продолжают отбирать другие органы иммунной системы. В результате птицы очень восприимчивы к болезнетворным микроорганизмам за первые несколько недель после штриховки. Исследование нашло, что клетки T от зрелых цыплят распространились экстенсивно и произвели высокие уровни IL-2 и других цитокинов. С другой стороны, T клетки от 24 старых часом цыплят не распространился и не мог спрятать цитокины.

Конверсия гена в пределах Бурсы приводит к развитию антител, которые разнообразны в их способности к признанию. Млекопитающих V, D и сегменты гена J допускают много комбинаций и поэтому, приводят к обширному репертуару антител. Однако у птиц есть только единственная функциональная копия V и генов J для гирлянды Ig и единственная функциональная копия V и тяжелых генов цепи J. Это приводит к низкому разнообразию от генных перестановок Ig тяжелые и гирлянды. Однако группы псевдогенов вверх по течению тяжелого и легкого гена, места Ig принимают участие в телесной конверсии гена – процесс, где псевдогены заменяют V и V генов. Это разносторонне развивает репертуар антител птицы.

Птичья врожденная иммунная система

Мало известно о врожденной иммунной системе птиц. Большая часть исследования была сосредоточена на цыплятах из-за увеличенной угрозы вирусных заболеваний в пределах популяции домашних птиц. Врожденная иммунная реакция, как известно, важна для вирусной инфекции, и в результате публикация полной куриной последовательности генома - источник для идентификации возможных помощников и генов неприкосновенности.

Характерные особенности

Передача материнской неприкосновенности

Птичья неприкосновенность начинает развиваться в конце эмбриональной жизни, но большинство ранней неприкосновенности получено через пассивное приобретение материнских антител. Такие антитела найдены в пределах яйца, когда оно положено и порождено из желтка яйца. Крамер и Чо показали иммуноглобулины и в яичном белке и в эмбрионе. Материнский IgA и IgM переданы яйцу, поскольку это передает маточную трубу.

TTP

Важный элемент иммунных систем у различных животных - белок tristetraprolin (TTP). Это играет ключевую противовоспалительную роль, регулируя TNFα. Модели мыши с нокаутами TTP приводят к хроническому и часто смертельному воспламенению, когда выставлено небольшим количествам связанных болезнетворным микроорганизмом молекулярных образцов (PAMPs). Однако TTP и его гомологи в целом отсутствуют в птицах. Птичьи геномы были обысканы подобные последовательности к TTP, и клеточные линии птицы были выставлены иностранным белкам и молекулам бактерий, которые, как известно, стимулировали производство TTP, но никакие доказательства TTP не были найдены. Недостающий белок излагает совсем другое регулирование иммунной реакции у птиц в противоположность млекопитающим, рептилиям и амфибиям.

Органы

Птичье население клетки T, как этот млекопитающих развивается в тимусе. Однако тимус у птиц - соединенный орган, составленный из многих отделенных лепестков яйцевидной ткани в шее. Они близко к vagus нерву и яремной вене и являются самыми активными в молодом hatchlings. Это постулируется, что этот орган связан с функцией erythropoeitic и тесно связанный с птичьим циклом воспроизводства. Удаление относящихся к зобной железе лепестков коррелировалось птицам, отклоняющим аллогенный skingrafts и отсроченные реакции кожи.

Бурса Fabricus - шаровидный или сферический lymphoepithelial орган. Внутренняя поверхность замусорена сгибами, которые напоминают участки Пейера у млекопитающих и затеняют люмен. Его рост коррелируется с быстрым ростом тела. Интересно, это возвращается и исчезает во время сексуальной зрелости. Бурса, как изучено через bursectomy в различных стадиях развития, указывает на последовательное развитие IgG, IgM и IgA.

Вторичная (периферийная) лимфатическая ткань также включает уникальные лимфатические узелковые утолщения в пищеварительном тракте и уединенные узелки, рассеянные всюду по телу, особенности птичьих разновидностей. Между тем лимфатические узлы только происходят в небольшом количестве воды, болота и береговых разновидностей.

Болезни

Контроль инфекционного заболевания важен для производства здоровых стай домашних птиц. Программы вакцинации использовались экстенсивно в североамериканских фабричных методах сельского хозяйства, чтобы вызвать птичьи иммунные реакции против болезнетворных микроорганизмов птицы. Они включают Болезнь Марека, Утиный Вирус Гепатита, Куриный Вирус Анемии, Turkeypox, Fowlpox и других. Неприкосновенность птицы уверена в сложной сети типов клетки и разрешимых факторов, которые должны должным образом функционировать для многочисленных коммерческих стай домашних птиц, чтобы выжить.

Инфекционный bursal вирус болезни и куриная анемия вездесущи и увеличили интерес к борьбе с птичьими болезнетворными микроорганизмами. Паразиты птиц - другое появляющееся беспокойство, так как переполненная природа птицеферм облегчает легкое распространение.

Иммунодепрессивные болезни

С

несколькими иммунодепрессивными агентами сталкиваются птицы включая вирусы, бактерии, паразитов, токсины, mycotoxins, химикаты и наркотики. Наиболее распространенные иммунодепрессивные вирусы - Infectious Bursal Disease Virus (IBDV), Птичий Leukosis, Marek’s Disease (MD) и Hemorrhagic Enteritis Virus (HEV). Параллельные иммунодепрессивные инфекции - появляющееся беспокойство в промышленности домашней птицы, посредством чего заражение на ранней стадии IBDV заставляет вирус MD выходить из дремоты и способствовать активной болезни. Новые исследования показывают, что напряжение - причина номер один иммунодепрессии у птиц. Стрессоры оставляют птиц более восприимчивыми к возбудителям инфекции и поэтому, новые управленческие рекомендации по домашней птице должны быть подтверждены.

Птицы как векторы

Миграционная природа птиц создает отличную опасность для распространения болезней. Не будучи затронутым возбудителем инфекции, птицы могут действовать как векторы при распространяющемся орнитозе, сальмонеллезе, кампилобактериозе, mycobacteriosis, птичьем гриппе, giardiasis и cryptosporidiosis. Эти зоонозы могут передаваться людям.

В случае птичьего гриппа (напряжение H5N1), водоплавающие птицы могут быть заражены низкой патогенной формой или высокой патогенной формой. Прежний вызывает слабо выраженные симптомы, такие как понижение производства яйца, раздражаемых перьев и умеренных эффектов на птичьи дыхательные пути. Высокопатогенная форма распространяется намного более быстро и может заразить многократные ткани и органы. Крупное внутреннее кровотечение и кровотечение следуют, и это заработало для вируса H5N1 прозвище “куриная Эбола. ”\

Опухоли

Во многом как другие животные птицы подвержены раковым образованиям и опухолям. Это относится к неправильному росту клеток в ткани или органе, который может быть или злостным или мягким. Внутренние раковые образования могут появиться в почках, печени, животе, яичнике, мышцах или кости. Карцинома сквамозной клетки - форма рака кожи, который птицы получают, проявляя на концах крыла, пальцах ног, и вокруг клюва и глаз. Причиной, как полагают, является высокое воздействие ультрафиолетовых лучей. Кроме того, рак соединительной ткани, известной как fibrosarcoma, часто замечается в ноге или крыле. Это происходит во многих видах попугаев, австралийских попугаях, арах и волнистых попугайчиках. Варианты лечения включают ампутацию и хирургию.

См. также

  • B лимфоциты клетки
  • Клоновый выбор
  • Иммунная система
  • T лимфоциты клетки

ru.knowledgr.com

Эволюция иммунной системы

Иммунная система осуществляет защиту организма от проникновения генетически чужеродных тел: микроорганизмов, чужих клеток, инородных тел и др. действие основано на способности отличать собственные структуры организма от генетически чужеродных, элиминируя последние. В эволюции формировалось три главных формы иммунного ответа:

1) фагоцитоз, или неспецифическое уничтожение генетически чужеродного материала;

2) клеточный иммунитет, основанный на специфическом распознавании его и уничтожении Т-лимфоцитами;

3) гуморальный иммунитет, осуществляемый путем трансформации В-лимфоцитов в плазматические клетки и синтез ими антител (иммуноглобулинов).

В эволюции, выделяют три этапа в формировании иммунного ответа:

- квазиммунное (лат. "квази" - наподобие) распознаваниеорганизмом своих и чужеродных клеток.

Этот тип реакции наблюдается, начиная от кишечнополостных и кончая млекопитающими. При этом ответе не формируется иммунной памяти, то есть еще не происходит усиления иммунной реакции на повторное проникновение чужеродного материала: примитивный клеточный иммунитет обнаружен у кольчатых червей и иглокожих. Он обеспечивается целомоцитами - клетками вторичной полости тела, способными уничтожать чужеродный мате риал. На этом этапе появляется иммунологическая память;

-  система интегрированного клеточного и гуморального иммунитета.

Для нее характерны специфические гуморальные и клеточные реакции на чужеродные тела, наличие лимфоидных органов иммунитета, образование антител. Такого типа иммунная система не характерна для беспозвоночных.

Круглоротые уже способны формировать антитела, но вопрос о наличии у них вилочковой железы как центрального органа иммуногенеза является пока открытым. Впервые тимус обнаруживается у рыб.

Тимус, селезенка, отдельные скопления лимфоидной ткани, обнаруживаются в полном объеме начиная с амфибий. У низших позвоночных (рыбы, амфибии) вилочковая железа активно выделяет антитела, что не характерно для птиц и млекопитающих.

Особенность иммунной системы иммунного ответа птиц состоит в наличии особого лимфоидного органа - фибрициевой сумки. В этом органе В-лимфоциты после антигенной стимуляции способны трансформироваться в плазматические клетки, вырабатывающие антитела.

У млекопитающих органы иммунной системы разделяют на 2 типа: центральные и периферические. В центральных органах иммуногенеза созревание Лимфоцитов происходит без влияния антигенов. В периферических органах иммуногенеза происходит антигензависимое Т и В - размножение и дифференцирование лимфоцитов.

На ранних стадиях эмбриогенеза из желточного мешка в тимус и красный костный мозг мигрируют стволовые лимфатические клетки. После рождения источником стволовых клеток становится красный костный мозг.  Периферическими лимфоидными органами являются: лимфоузлы, селезенка, миндалины, лимфоидные фолликулы кишечника. К моменту рождения они еще практически не сформированы и размножение и дифференцировка в них лимфоцитов начинается только после антигенной стимуляции мигрировавших из центральных органов иммуногенеза Т-и В-лимфоцитов.



biofile.ru